ノバルティスファーマの放射性リガンド療法について
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RLTは、放射性同位元素と細胞標的化合物(リガンド)を用いて癌細胞に放射線を直接照射する治療法です。
RLTにはβ線またはα線などを放出する分子を用います。これらの放射線は、標的細胞を傷害して死滅させますが、周囲の正常細胞への損傷を抑えることが期待できます1a。
神経内分泌腫瘍(NET)の治療薬ルタテラⓇ静注
ルタテラⓇ静注[ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)]はペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)に用いる放射性医薬品です。放射性核種のルテチウム177(177Lu)と、神経内分泌細胞などのSSTR(ソマトスタチン受容体)陽性細胞を標的とするソマトスタチンアナログであるオキソドトレオチドで構成されています1b 2 3a。
日本における効能又は効果は、「ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍」です3b。
ルタテラⓇ静注[ルテチウムオキソドトレオチド(177Lu)]はペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)に用いる放射性医薬品です。放射性核種のルテチウム177(177Lu)と、神経内分泌細胞などのSSTR(ソマトスタチン受容体)陽性細胞を標的とするソマトスタチンアナログであるオキソドトレオチドで構成されています1b 2 3a。
日本における効能又は効果は、「ソマトスタチン受容体陽性の神経内分泌腫瘍」です3b。
PSMA陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌(mCRPC)の治療薬のプルヴィクトⓇ静注
プルヴィクトⓇ静注[ルテチウムビピボチドテトラキセタン(177Lu)]は放射性リガンド療法に用いる放射性医薬品です。
PSMA (前立腺特異的膜抗原)のリガンドであるビピボチドテトラキセタンと177Lu(ルテチウムの放射性同位体)の錯体です4a。
日本における効能又は効果は、「PSMA陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌」であり、承認された診断用医薬品を用いた検査によりPSMA陽性病変を有することが確認された患者に投与します4b。
プルヴィクトⓇ静注[ルテチウムビピボチドテトラキセタン(177Lu)]は放射性リガンド療法に用いる放射性医薬品です。
PSMA (前立腺特異的膜抗原)のリガンドであるビピボチドテトラキセタンと177Lu(ルテチウムの放射性同位体)の錯体です4a。
日本における効能又は効果は、「PSMA陽性の遠隔転移を有する去勢抵抗性前立腺癌」であり、承認された診断用医薬品を用いた検査によりPSMA陽性病変を有することが確認された患者に投与します4b。
ロカメッツⓇキット
ロカメッツⓇキットは放射性診断薬であるガリウム(68Ga)ゴゼトチド注射液の調製に用いるバイアルキットです。ガリウム(68Ga)ゴゼトチドを用いたPET検査により、前立腺癌患者のPSMA発現病変を画像化し、プルヴィクトⓇ静注の適応となる前立腺癌患者の判定を可能にします5a。
日本における効能又は効果は、「PSMA 標的療法の前立腺癌患者への適応判定の補助」です5b。
ロカメッツⓇキットは放射性診断薬であるガリウム(68Ga)ゴゼトチド注射液の調製に用いるバイアルキットです。ガリウム(68Ga)ゴゼトチドを用いたPET検査により、前立腺癌患者のPSMA発現病変を画像化し、プルヴィクトⓇ静注の適応となる前立腺癌患者の判定を可能にします5a。
日本における効能又は効果は、「PSMA 標的療法の前立腺癌患者への適応判定の補助」です5b。
ガリアファームⓇ68Ge/68Ga ジェネレータ
ガリアファームⓇ68Ge/68Ga ジェネレータは、ロカメッツⓇキットの標識に必要な塩化ガリウム(68Ga)溶液を調製するジェネレータ剤です6a。
日本における効能又は効果は、「陽電子放出断層撮影(PET)イメージングのために承認された被標識用製剤のガリウム(68Ga)標識」です6b。
ガリアファームⓇ68Ge/68Ga ジェネレータは、ロカメッツⓇキットの標識に必要な塩化ガリウム(68Ga)溶液を調製するジェネレータ剤です6a。
日本における効能又は効果は、「陽電子放出断層撮影(PET)イメージングのために承認された被標識用製剤のガリウム(68Ga)標識」です6b。
1a 1b Yordanova A, Eppard E, Kürpig S, et al. Theranostics in nuclear medicine practice. Onco Targets Ther. 2017;10:4821-4828. doi:10.2147/OTT.S140671
2 Hennrich U, Kopka K. Lutathera®: The first FDA- and EMA-approved radiopharmaceutical for peptide receptor radionuclide therapy. Pharmaceuticals (Basel). 2019;12(3):114. doi:10.3390/ph12030114
3a 3b ルタテラⓇ静注電子添文
4a 4b プルヴィクトⓇ静注電子添文
5a 5b ロカメッツⓇキット電子添文
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